Вирус врэ: Прохождение Fallout 3: Квест «Забери его!» – Убежище 87 Fallout 3 | inFallout.ru

Содержание

Прохождение Fallout 3: Квест «Забери его!»

Квест “Забери его!” – считается последним сюжетным квестом  Fallout 3. В ходе данного квеста, главному герою, вместе с Прайдом Братства Стали и защитой гигантского робота Либерти Прайма, нужно попасть в зал управления проектом “Чистота” и активировать очиститель.

Для удобства навигации, воспользуйтесь кратким содержанием:

Прохождение квеста “Забери его!”

Задание 1: Подготовиться к бою и доложить об этом стражу Лайонс.

Описание: Для начала выполнения квеста нужно решить все свои незавершенные дела, набрать боеприпасов и только после этого поговорить со стражем Лайонес. Она скажет главному герою, что прикрывать его будет весь прайд и Либерти Прайм и главное это дойти до очистителя, при этом не нарываясь на неприятности. После этого будет дана команда к началу штурма очистителя и гигантский лифт, с помощью которого Либерти Прайма доставляют на поверхность, будет запущен.

Прохождение Fallout 3: Квест "Забери его!"

Задание 2: Следовать за роботом “Либерти Прайм” к очистителю.

Описание: Поднимаемся за всеми на поверхность, и выходим за ворота. Там нас уже поджидают братья по оружию во главе с Либерти Праймом, и солдаты Анклава, которые атакуют робота с винтокрылов. Задача перед нами поставлена простая, так что идем за Либерти Праймом и не высовываемся. В основном, главному герою придется наблюдать, как гигантский робот, прокладывает всем путь, но иногда и ему придется пострелять.

Прохождение Fallout 3: Квест "Забери его!"

Задание 3: Добраться до зала управления проектом “Чистота”.

Описание: Уже подходя к музею Джефферсона, появится основное задание и дополнительное под названием “Проект Нечистоты”, в этом задании главному герою предлагают выбор, поступить хорошо или отравить воду.

Вместе с остальными, продвигаемся к залу управления проектом “Чистота”, делать это нужно через сувенирную лавку. По пути вам попадется множество солдат Анклава, а когда вы попадете в зал управления, к общему сожалению там уже будет находиться наш старый знакомый полковник Отем.

Прохождение Fallout 3: Квест "Забери его!"

Задание 4: Взять под контроль зал управления комплекса проекта “Чистота”.

Описание: Данное задание можно выполнить несколькими способами, например силовым, просто пусть за вас говорит ваша пушка, а можно и дипломатическим, используя красноречие можно убедить полковника в том что его дело не правое и отпустить его.

Прохождение Fallout 3: Квест "Забери его!"

Задание 5: Активировать очиститель!

Описание: Несмотря на все простоту, задание очень тяжелое, ведь тот кто войдет в комнату управления, для включения очистителя, обратно уже не выйдет, все потому что в момент активации там будет смертельный -уровень радиации. Это задание можно решить несколькими способами:

  1. Позволить стражу Лайонс пойти самой – тогда страж Лайонс пойдет в зал управления и активирует очиститель, при активации она покачнется и упадет;
  2. Пожертвовать собой – в этом случае, у главного героя будет еще дополнительный выбор, можно будет отравить воду, тем самым выполнив квест “Проект Нечистоты”. Если вы активируете очиститель сами, то после активации вы потеряете сознание;
    1. Отравление воды возможно только если вы не отдали ВРЭ старейшине. Итак если у вас есть на руках, модифицированный президентом Эдем ВРЭ, то можно его добавить в воду, тогда вирус уничтожит всех, кроме чистокровных людей и персонала Анклава;
  3. Попросить спутника – кто поумнее, мог заранее понять, что в конце потребуется сопротивляемость радиации и взять с собой спутника, которому радиация не почем. Если это так, и вы например взяли с собой Фокса, то можете попросить его активировать очиститель. Тогда Фокс зайдет в камеру, и вам нужно будет запустить шлюз, это произойдет только при условии установленного дополнения Broken Steel, если дополнение не установлено, то он откажется идти туда;
  4. Ни чего не делать – если выбрать такой пункт, то очиститель самоуничтожится и все останутся при своих, никаких плюсов Столичной Пустоши не прибавится.

Прохождение Fallout 3: Квест "Забери его!"

Концовка Fallout 3

Если у вас установлено дополнения Broken Steel, то после финального ролика вас ждет продолжение. Главный герой очнется в Цитадели, окажется что после активации очистителя, произошел неконтролируемый выброс энергии, от этого выброса он и потерял сознание на много дней, кстати страж Лайонс тоже будет находиться в Цитадели.

Прохождение Fallout 3: Квест "Забери его!"

После этого старейшина расскажет тебе все последние новости, о том что очиститель заработал, Анклав почти уничтожен и что Братство Стали отчаено нуждается в услугах главного героя, так что рано вешать винтовку на гвоздь, продолжаем проходить Fallout 3, теперь с различными дополнениями.

Лечение Верджила — Квесты из раздела Разное Fallout 4

Локации для исследования:

  • Институт
  • Лаборатория Верджила в Скалистой пещере

Верджил — сбежавший учёный Института, которого вы разыскиваете во время прохождения сюжетного квеста «Светящееся море», чтобы разузнать как проникнуть в Институт. Он просит вас помочь ему найти в Институте сыворотку в обмен на его знания. Это квест из раздела Разное, и по началу он даже отображаться у вас не будет. Сразу стоит оговориться, что он поможет вам и без сыворотки, и даже если вы решите ему помочь, то почти ничего за свои услуги не получите.

Найти сыворотку для Верджила

Когда вы проникнете в Институт в рамках прохождения сюжетного квеста «Молекулярный уровень», у вас появится возможность исследовать его. Бывшая лаборатория доктора Верджила находится в закрытой секции отдела бионаук. Вы можете посетить её в поисках сыворотки целенаправленно или захватить её попутно во время поисков доказательств для доктора Ли во время прохождения квеста Братства стали «Изнутри».

Попасть в лабораторию можно двумя способами:

  • Вы можете взломать терминал (уровень — очень сложный), который отключит лазерную сетку на проходе, и вы попадёте в лабораторию ВРЭ. Терминал расположен справа от загона с гориллами-синтами.
  • Или вы можете пойти более сложным путём, особенно, если ваш уровень взлома терминалов оставляет желать лучшего, и осуществить взлом двери в лабораторию ВРЭ (уровень замка — лёгкий). Идите в глубь отдела бионаук через помещения с плантациями растений, а потом по коридору до запертой двери в лабораторию.

Минус в том, что второй способ предполагает более длинный путь до непосредственного рабочего места доктора Верджила, тогда как первый способ предполагает, что вы попадёте сразу туда, куда вам нужно.

Всё же пойдём вторым путём через взлом двери, так как, скорее всего, именно так придётся поступить многим. Итак, взламываем дверь и сразу же натыкаемся на лазерную ловушку. Похоже ничего хорошего это не предвещает.

Взломайте дверь в небольшую комнату с разбитыми окнами (уровень — лёгкий), если у вас есть недостаток в боеприпасах и лекарствах. Затем следуйте дальше по коридорам лаборатории, но знайте, что почти за каждым поворотом вас ждут пулемётные турели. Однако более опасный враг впереди, а именно за запертой дверью (уровень замка — средний). Эту дверь вы также можете открыть при помощи терминала (уровень — лёгкий), расположенного рядом с ней, кстати, этот же терминал отключает турели. Открыв дверь вы попадёте в складское помещение, по которому разгуливает штурмотрон.

Советы

  • Самое главное в борьбе со штурмотроном — это не позволить ему выстрелить энергетическим лучом из головы, так как он почти сразу убьёт вас. Или попытаться уклониться от него.
  • Не загоняйте себя в угол, поскольку штурмотрон будет постоянно атаковать вас. Двигайтесь и старайтесь держать его на расстоянии, чтобы было место для манёвра.
  • Выберите оружие по-мощнее.

На этом складе вы найдёте: крышки, разбросанные на столе, аптечку, еду и модификации на стеллажах. Идём дальше и попадаем в коридор с множеством маленьких комнаток, наверное в них и держали подопытных супермутантов, вирус которых исследовала лаборатория ВРЭ. В помещении-раздевалке, первая дверь справа (уровень замка — лёгкий), вы найдёте медикаменты. В остальных камерах ничего нет. Лучше остерегайтесь турелей, ожидающих вас впереди и лазерных ловушек под ногами.

Затем ваш путь преградит дверь, требующая открытия при помощи терминала. Он находится рядом (уровень — лёгкий), также этот терминал может отключить турели.

Эта дверь ведёт к исследовательскому центру, где непосредственно и работал доктор Верджил. Здесь вам нужно найти экспериментальную сыворотку, которую он жаждет получить. Она лежит на одном из столов лаборатории.

Закончив осмотр Лаборатории ВРЭ, выйдете через дверь ведущую в отдел бионаук и, отключив лазерную сеть при помощи терминала, который с этой стороны не требует взлома, вернитесь к доктору Верджилу в Скалистую пещеру.

Отнесите сыворотку Верджилу

Отдайте экспериментальную сыворотку Верджилу. Он тут же введёт её себе, и скажет заглянуть к нему позднее: через пару дней, или недель, или даже месяцок… Не тратьте время и не пытайтесь дождаться результата в режиме ожидания. Лучше идите дальше на исследования Пустоши Fallout 4 и ждите появления нового задания «Поговорить с Верджилом» из раздела «Разное» — время пришло проверить подействовала ли сыворотка или нет.

Поговорить с Верджилом

В Скалистой пещере вы найдёте абсолютно нормального человека, а не зелёную громилу-супермутанта.

 

В благодарность доктор Верджил предлагает вам воспользоваться его лабораторией или взять всё, что посчитаете нужным (до этого вы могли лишь украсть его вещи). Вы найдёте тут немного медикаметов, стел-бой на стеллаже и в сундуке боеприпасы и броню. И не забудьте про журнал, открывающий журнальный перк, если вы не взяли его ранее (подробнее в описании квеста «Светящееся море»).

Вирус Нипах — Википедия

Вирус Нипах
Nipah.jpg

промежуточные ранги

Вид:Вирус Нипах

Nipah henipavirus

V: (-)оцРНК-вирусы

Вирус Нипах[3]

[4] (англ. Nipah henipavirus, ранее Nipah virus) — вид вирусов, вызывающий тяжёлую болезнь, для которой характерны воспаление мозга (энцефалит) или респираторные заболевания. Вирус Нипах тесно связан с вирусом Хендра (Hendra henipavirus) — оба вида принадлежат к роду Henipavirus из семейства парамиксовирусов (Paramyxoviridae). Природным носителем обоих вирусов являются плодоядные представители семейства крылановых (Pteropodidae).

Впервые вирус Нипах был выявлен в 1999 году во время вспышки болезни среди фермеров-свиноводов в Малайзии. С тех пор произошло ещё 12 вспышек болезни, все в Южной Азии.

Сероголовые летучие лисицы (Pteropus poliocephalus)

Природными носителями вируса Нипах являются плодоядные представители семейства крылановых (Pteropodidae), в частности, виды, принадлежащие к роду летучих лисиц (Pteropus). Очевидной болезни среди плодоядных крыланов не наблюдается.

Предполагается, что географическое распространение Henipavirus частично совпадает с местами распространения летучих собак рода Pteropus. Это гипотезу подтверждают фактические данные об инфекции Henipavirus у летучих лисиц из Австралии, Бангладеш, Индии, Индонезии, Камбоджи, Китая, Мадагаскара, Малайзии, Папуа-Новой Гвинеи, Таиланда и Восточного Тимора.

Недавно было обнаружено, что африканские плодоядные представители рода пальмовых крыланов (Eidolon) из семейства крылановых, позитивны на антитела к вирусам Нипах и Хендра, что свидетельствует о том, что эти вирусы могут присутствовать в местах географического распространения летучих лисиц в Африке.

Инфекция у людей протекает в разных формах — от бессимптомной инфекции до смертельного энцефалита. Сначала у инфицированных людей развиваются гриппоподобные симптомы, такие как повышенная температура, головные и мышечные боли, рвота и боль в горле. За этим может следовать головокружение, сонливость, изменённое сознание и неврологические признаки, которые указывают на острый энцефалит. У некоторых людей могут также развиваться атипичная пневмония и тяжёлые респираторные проблемы, включая острую дыхательную недостаточность. В тяжёлых случаях развивается энцефалит и конвульсии, приводящие к коме через 24—48 часов. Инкубационный период (период от инфицирования до появления симптомов) длится от 4 до 45 дней.

Большинство людей, выживших после острого энцефалита, полностью восстанавливается, но примерно 20 % страдает от остаточных неврологических последствий, таких как непрекращающиеся конвульсии и изменения личности. У небольшого числа выздоровевших людей впоследствии бывают рецидивы или с запозданием развивается энцефалит. В долгосрочной перспективе устойчивые неврологические дисфункции наблюдаются более чем у 15 % людей.

Коэффициент летальности оценивается в 40—75 %; однако в условиях разных вспышек болезни этот показатель может варьироваться в зависимости от местных возможностей для проведения эпиднадзора.

Во время первых вспышек болезни в Малайзии и Сингапуре большинство случаев инфицирования людей произошло в результате прямых контактов с больными свиньями или их заражёнными тканями. Считается, что передача инфекции происходила либо воздушно-капельным путём, в результате контактов с выделениями из носоглотки свиней, либо в результате контактов с тканями больных животных.

Наиболее вероятным источником инфекции во время вспышек болезни в Бангладеш и Индии было потребление фруктов или продуктов (например, свежего сока финиковой пальмы), загрязнённых мочой или слюной инфицированных плодоядных летучих собак.

Во время последних вспышек болезни в Бангладеш и Индии вирус Нипах распространялся непосредственно от человека человеку при тесных контактах с выделениями и экскрементами людей. В Силигури, Индия, была также зарегистрирована передача вируса в медицинском учреждении — 75 % всех случаев заболевания там произошло среди больничного персонала или посетителей. С 2001 по 2008 год около половины зарегистрированных случаев заболевания в Бангладеш произошло в результате передачи инфекции от человека человеку.

Впервые вспышки вируса Нипах среди свиней и других домашних животных (лошадей, коз, овец, кошек и собак) были зарегистрированы в Малайзии в 1999 году. У многих свиней симптомы не проявлялись, но у некоторых развилось острое лихорадочное заболевание, затруднённое дыхание и неврологические симптомы, такие как дрожь, подёргивание и мышечные спазмы. В целом, среди молодых свиней смертность была низкой.

Эти симптомы не отличаются значительным образом от симптомов других респираторных и неврологических болезней свиней. Необходимо подозревать Нипах у свиней в тех случаях, когда у них появляется необычный лающий кашель или когда имеются случаи заболевания людей энцефалитом.

Вирус Нипах отличается высокой контагиозностью среди свиней. Свиньи инфекционны во время инкубационного периода, который длится от 4 до 14 дней.

Вирусную инфекцию Нипах можно диагностировать с помощью целого ряда различных тестов, таких как:

В настоящее время для лечения вирусной инфекции Нипах не имеется ни лекарств, ни вакцин. Основным подходом к ведению пациентов с инфекцией является интенсивная поддерживающая терапия с лечением симптомов.

Борьба с вирусом Нипах у домашних животных[править | править код]

От вируса Нипах вакцины нет. Считается, что регулярная чистка и дезинфекция свиноферм (с помощью гипохлорита натрия или других моющих средств) являются эффективными в профилактике инфекции.

В случае подозрения на вспышку болезни необходимо немедленно установить карантин в помещениях, где содержатся животные. Для снижения риска передачи инфекции людям может быть необходим забой инфицированных животных при тщательном наблюдении за захоронением или сжиганием туш. Ограничение или запрещение передвижения животных с инфицированных ферм в другие районы может способствовать уменьшению распространения болезни.

В связи с тем, что вспышки вирусной инфекции Нипах среди домашних животных предшествуют появлению случаев заболевания людей, создание системы эпиднадзора за здоровьем животных для выявления новых случаев заболевания имеет важное значение для обеспечения раннего предупреждения ветеринарных служб и органов общественного здравоохранения.

Снижение риска инфицирования людей[править | править код]

При отсутствии вакцины единственным способом снижения риска инфицирования людей является повышение осведомлённости в отношении факторов риска и просвещение людей в области мер, которые они могут принимать для ограничения контактов с вирусом.

Целями сообщений в области санитарного просвещения должны быть следующие:

  • Снижение риска передачи вируса от летучих собак человеку. Усилия по предотвращению передачи вируса должны, прежде всего, быть направлены на уменьшение доступа летучих собак к соку финиковой пальмы. Свежевыжатый сок финиковой пальмы необходимо также кипятить, а фрукты — тщательно мыть и чистить перед употреблением.
  • Снижение риска передачи вируса от человека человеку. Необходимо избегать тесного физического контакта с людьми, инфицированными вирусом Нипах. При уходе за больными людьми необходимо надевать перчатки и использовать защитные средства. После ухода за больными людьми или их посещения необходимо регулярно мыть руки.
  • Снижение риска передачи вируса от животных человеку. При обращении с больными животными или их тканями, а также во время процедур по забою необходимо надевать перчатки и другую защитную одежду.

Инфекционный контроль в медицинских учреждениях[править | править код]

Медицинские работники, осуществляющие уход за пациентами с подозреваемой или подтверждённой вирусной инфекцией Нипах, или обращающиеся с образцами, взятыми у них, должны принимать стандартные меры предосторожности в области инфекционного контроля. С образцами, взятыми у людей и животных с подозреваемой вирусной инфекцией Нипах, должен обращаться специально подготовленный персонал, работающий в надлежащим образом оборудованных лабораториях.

Хронология вспышек вирусной инфекции Нипах[править | править код]

Год Страна Штат или район Случаи заболевания Случаи смерти Летальность
1998-1999 (сентябрь 1998 — май 1999) Малайзия штаты Перак, Селангор и Негери-Сембелан 265 105 40 %
1999 Сингапур Сингапур 11 1 9 %
2001 Индия район Силигури, Западная Бенгалия 66 49 74 %
2001 Бангладеш район Мехерпур 13 9 69 %
2003 Бангладеш район Наогаон 12 8 67 %
2004 Бангладеш район Раджбари 29 22 76 %
2004 Бангладеш район Фаридпур 36 27 75 %
2005 Бангладеш район Тангаил 12 11 92 %
2007 Бангладеш район Тхакургаон 7 3 43 %
2007 Бангладеш район Куштиа 8 5 63 %
2007 Индия район Надия, Западная Бенгалия 5 5 100 %
2008 Бангладеш район Маникгондж 3 3 100 %
2008 Бангладеш район Раджбари 8 3 38 %

Вирус «Черный Свет» | Протопедия вики

Вирус «Черный Свет», так же известный широкой публике как «Вирус Мерсера», это эволюционный

Концепт-арт вируса

химерный, вызывающий мутации инфекционный возбудитель, который может воспроизводиться только внутри живых клеток других организмов. Он был экстрагирован и синтезирован ГЕНТЕК при использовании образцов крови Элизабет Грин, которая была заражена вирусом «Красный Свет».

    «[Вирус] проникает, переделывает и изменяет ДНК. Новая клетка делится, при этом ранее спящие, некодируемые области становятся активными, и это вызывает коренные биологические изменения.»

    ― Паутина Тайн, Клод Кавилло.

    После заражения, вирус «встраивается» и активирует бесполезные ДНК организма, провоцируя биологические изменения, которые создают (и пересоздают) «живой» разум в зараженном существе. Он

    Внедрение вируса в клетку хозяина

    действует путем влияния на белки, кодирующие участки промоторов интронов в каждой клетке. Как и лейковирусы, он содержит обе РНК и фермент обратной транскриптазы, позволяющий вирусу внедрять свой собственный генетический код в живые клетки. Он внедряется, переделывает «под себя» и изменяет клетки, активируя при делении ранее бесполезные некодируемые участки ДНК.

    Почти всегда эти изменения настолько радикальны, что 99% заболевших погибают от тяжелой органной недостаточности и клеточного насыщения. Тем не менее, некоторые другие варианты штамма вируса дают и хорошие мутации: инфицированные получают сверхчеловеческое генетическое совершенство, повышающее их возможности до уровней, значительно превосходящих возможности обычного человека. Это варианты штамма вируса DX-1120 и DX-1118 C.

    Пути заражения.Править

    • Физический контакт: вирус может быть передан непосредственно жертве зараженным через царапины, укусы и т.д.
    • Контакт с источником: в результате контакта с Зараженной водонапорной башней или же Ульем, которые распространяют возбудитель на некоторое расстояние вокруг себя.
    • Жидкостный: зараженные жидкости, а так же и чистые штаммы могут проникать в открытые раны, тем самым заражая существо.
    • Инъекция: этот способ был использован при создании D-Code солдат (Суперсолдаты), вирус был введен в тело через инъекцию.
    • Половой контакт: вирус может быть передан непосредственно жертве через половой контакт.

    Варианты штаммовПравить

    Группа ученых, возглавляемая доктором Алексом Мерсером смогла синтезировать новый штамм вируса, который назвали «Черный Свет». Ученые пытались создать лекарство от таких болезней, как, например, рак (не зная реальной цели всех этих исследований — создания новой версии вируса «Красный Свет»,

    Колба со штаммами «Черного Света»

    который мог копировать и объединять генетические признаки для полного переделывания живых существ). Вскоре они стали подозревать неладное, ведь большинство образцов вируса убивали подопытных животных. Вирус «Черный Свет» имеет гораздо больше свойств, чем штамм «Красный Свет», и гораздо более заразен. Вирусная вспышка, спровоцированная его распространением, совершенно не была похожа на вспышку в Хоуп: «Черный Свет» вызвал гораздо больше заражений, быстро и широко распространился, оставив очень мало «чистых» организмов. Смертность от заражения «Черным Светом» гораздо ниже, чем от его предшественника, а инкубационный период дольше. Все особенности вируса не были известны даже ученым, создавшим его. 

    Мерсер пытается убить Хеллера, манипулируя вирусом внутри него

    Благодаря тому, что вирус «Черный Свет» не способен распространяться в воде, вся инфекция осталась в пределах острова Манхэттен. Вирус может создавать зараженных — Ходоков, но неизвестно, могут ли Грин и Алекс их контролировать. 

    DX-1120Править

    «Сэр, тестируем их не по плану. Никаких следов заражения. Никаких свидетельств

    немодифицированного вируса!»

    Уильям Демеза информирует генерала Питера Ренделла о воздействиях вируса.

    161 солдат был инфицирован данным штаммом в рамках проекта D-Код. Не было зарегистрировано ни одного случая смерти от этого штамма или каких-либо отрицательных побочных эффектов. Воспроизведение и полное развитие вируса в организме происходит менее чем за два дня. Подопытные демонстрируют колоссальное повышение уровня метаболизма, силы и реакции. Данный вариант вируса был создан за 3 недели и использован для создания Суперсолдат, быстрых, сильных и грозных противников любых зараженных «Черным Светом» существ. 

    Многовекторный червь — Википедия

    Многовекторный червь — сетевой червь, применяющий для своего распространения несколько разных механизмов (векторов атаки), например, электронную почту и эксплойт ошибки в операционной системе. В некоторых случаях черви повреждают файлы и негативно влияют на работу компьютера (если это предусмотрено создателем).

    Представители многовекторных червей[править | править код]

    «Fizzer» — многовекторный сетевой червь, распространяющийся по ресурсам Интернета. Такое вредоносное программное обеспечение (ПО) доставляется на целевой компьютер в виде исполняемого файла и активизируется при его запуске. Далее такие «вирусы» создают несколько файлов и прописываются в «ветку реестра» Windows, для последующего запуска вместе с компьютером.[1]

    История Fizzer[править | править код]

    Fizzer — сложный почтовый червь, который появился 8 мая 2003. Компания F-Secure начинает разрабатывать программу для отлова Fizzer.

    Заражение[править | править код]

    Червь распространяет свои копии как приложение распространяемое по почте. Когда пользователь-жертва запускает приложение, оно создает файл под названием ISERVC.EXE во временной папке и активизирует его.

    Файл ISERVC.EXE — главный компонент червя. Он копирует себя к справочнику Windows со следующими именами:

    и параллельно создает 2 файла в справочнике Windows:

    Файл ISERVC.DLL — регистрирующий ключ компонент, и PROGOP.EXE. Перед рассылкой червь повторно собирает свой файл, используя этот компонент.

    Составляющие компоненты Fizzer[править | править код]

    Все ресурсы кроме первого зашифрованы и сжаты

    • список адресов электронной почты
    • файл progop.exe
    • файл iservc.dll
    • скрипты (код) поведения
    • текстовые строки

    Скрипты поведения содержат главные параметры настройки для червя, такие как его инсталляционное имя и папка. Этот же скрипт управляет поведением червя в определенных условиях.[2]

    Вредоносное ПО подобного рода, как и любое другое вредоносное ПО распространяется различными путями, такими как, например электронная почта или файлообменные сети. Для рассылки электронных сообщений с вредоносным ПО «Fizzer» сканирует адресные книги Microsoft Outlook и Windows Address Book. Червь использует в качестве объекта атаки случайные адреса в почтовых системах. Программное обеспечение такого типа может украсть имена и пароли пользователя зараженного компьютера. Чаще всего оно записывает собранную информацию в отдельный файл, который передается на выделенный сервер указанный владельцем данного вредоносного ПО. Как и большинство вирусов закрывает активные процессы антивирусных программ, для усложнения обнаружения и отлова его в системе.[3]

    Nimda — компьютерный червь, являющийся файловым инфектором. Он быстро распространяется, затмевая экономический ущерб, нанесенный прошлыми вспышками, такими как «Code Red». Многократные векторы распространения позволили Nimda стать самым широко распространенным вирусом Интернета в течение 22 минут. Nimda затрагивает оба пользовательских автоматизированных рабочих места (клиенты), работающих под управлением Windows 95, 98, Me, NT, 2000 или XP и серверы работающие на Windows NT и 2000. Происхождение имени червя происходит от слова «admin», написанного справа налево.

    История Nimda[править | править код]

    Первая разновидность червя семейства Net-Worm:W32/Nimda была замечена 18-го сентября 2001, и быстро распространялась во всем мире.

    Nimda — сложный вирус с компонентом червя массовой рассылки, который распространяется через электронную почту присылая файл README.EXE. Nimda также использует коды Unicode, чтобы заразить веб-серверы IIS.

    Nimda — первый червь, который изменяет существующие веб-сайты, для загрузки зараженных файлов. Также, это — первый червь, который использует компьютер пользователя, чтобы просматривать уязвимости веб-сайтов. Эта техника позволяет Nimda легко завладеть интернет-ресурсами, не имеющими системы защиты. У червя есть текстовая строка авторского права, которая никогда не показывается:

    • Вирус понятия (резюме) V.5, Copyright (C) 2001 R.P.China

    Этот червь в 15:00 по Гринвичу 11-го октября 2001 разослал сотни электронных писем, зараженных Nimda. Письма были разосланы по разным адресам всего мира. Адрес отправителя электронных писем «[email protected]» относится к компании F-Secure занимающейся антивирусной защитой. Действительно F-Secure когда-то называлась datafellows.com название компании было изменено в начале 2000 года. А господин Микко Хиппонен — менеджер компании отдела антивирусных исследований, который не имел никакого отношения к этому инциденту.

    Составляющие компоненты Nimda[править | править код]

    Фактически Nimda состоит из четырёх частей:

    • Инфицирование файлов
    • Массовая рассылка
    • Веб-червь
    • Распространение ЛВС

    Nimda был во многом эффективен благодаря тому, что он, в отличие от других вирусов использует пять различных векторов инфекции:

    • по электронной почте
    • через открытые сетевые ресурсы
    • через просмотр вредоносных веб-сайтов
    • через использование различных слабых мест Microsoft IIS 4.0 / 5.0[4]

    Процесс размножения по электронной почте[править | править код]

    Вирус прибывает как сообщение, состоящее из двух секций. В первой секции находится HTML-скрипты. Вторая секция состоит из файла «readme.exe», которое является выполнимым набором команд. Nimda имеет команду отправлять зараженные электронные письма. Червь хранит время рассылки последней партии, переданных электронных писем, и каждые 10 дней повторяет процесс сбора адресов и рассылки червя по электронной почте. Адреса электронной почты, предназначенные для того, чтобы принять червя, собраны из двух источников:

    • .htm и.html файлы найденные в папках пользователя
    • электронные письма отправленные пользователем

    Распространение многовекторного червя в файловой системе[править | править код]

    Nimda создает многочисленные закодированные копии себя, при этом использует файлы с расширениями .eml и.nws во всех перезаписываемых справочниках, к которому у пользователя есть доступ. Если пользователь использующий другой компьютер запустит на общих с зараженным компьютером ресурсах копию файла червя, то система тоже будет заражена. К тому же, как уже было сказано, после 22 минут от создания вируса NIMDA, было заражено более 3 миллиардов компьютеров.

    1. ↑ [1] Email-Worm.Win32.Fizzer
    2. ↑ [2] Worm:W32/Fizzer
    3. ↑ [3] Fizzer: многовекторный червь нападает через e-mail и KaZaA
    4. ↑ [4] Introduction to computer security

    Pithovirus — Википедия

    Pithovirus
    Pithovirus sibericum sketch.jpg
    Вирион Pithovirus sibericum

    Pithovirus

    • Pithovirus sibericum
    • Pithovirus massiliensis

    I: дцДНК-вирусы

    Pithovirus (лат.) — род вирусов, включающий два вида: Pithovirus sibericum и Pithovirus massiliensis; они оба поражают амёб Acanthamoeba[en]. Pithovirus sibericum был описан в 2014 году и является самым крупным известным на данный момент вирусом (до 1,5 мкм в длину, до 0,5 мкм в диаметре). Он был выделен из образца многолетней мерзлоты из Сибири, возраст которого оценивается в 30 тыс. лет. Pithovirus massiliensis был найден в 2016 году в образце сточных вод[3].

    Вирионы Pithovirus достигают около 1,5 мкм в длину и 0,5 мкм в диаметре, что в полтора раза больше открытого в 2013 году вируса Pandoravirus (1,0 × 0,5 мкм), считавшегося самым крупным из известных вирусов[4]. Изображения вирионов, полученные с помощью просвечивающей электронной микроскопии, показали, что они покрыты электроноплотной оболочкой толщиной 60 нм, подстилаемой липидной мембраной. Эта мембрана ограничивает внутренний компартмент, лишённый каких-либо видимых структур, за исключением электронплотной сферы и иногда наблюдаемых трубчатых структур, параллельных длинной оси частицы. Оболочка представлена полосами, разделёнными зазорами в 10 нм и расположенными перпендикулярно поверхности частицы. Зрелый вирион Pithovirus имеет апикальное отверстие, закрытое «коркой», представленной высокорегулярной гексагональной сеткой, похожей на пчелиные соты. Внутри вириона нет особой структуры, заключающей в себе вирусную ДНК. На начальной стадии инфекции, когда вирус находится в вакуоли амёбы, эта «корка» выталкивается, поэтому после слияния мембраны вириона с мембраной фагосомы плохо охарактеризованное содержимое вирусной частицы изливается в цитоплазму клетки-хозяина. Начальный этап инфекции Pithovirus напоминает начало пандоравирусной или мимивирусной инфекции, однако дальнейшие этапы репликации этих вирусов сильно различаются[5].

    В отличие от других гигантских вирусов, например Pandoravirus, геном Pithovirus не так уж велик: он состоит всего лишь из 610 тысяч пар оснований (против 2770 у пандоравирусов и 1000—1200 у мимивирусов) и имеет низкий GC-состав (36 %). Такие невысокие значения особенно удивительны, если принять во внимание огромные размеры частиц этого вируса. Геном Pithovirus кодирует 467 белков. По сравнению с другими гигантскими вирусами, для него характерна низкая плотность кодирующих последовательностей (68 %). Она связана с большим количеством палиндромных[en] повторов. Эти мотивы длиной 150 нуклеотидов наиболее часто встречаются в длинных рядах (2000 нуклеотидов) тандемных повторов. Они не транскрибируются и не имеют ничего общего с известными мобильными элементами и повторами, найденными в других вирусных геномах. Кроме того, ДНК Pithovirus имеет необычную для вирусов топологию: двуцепочечная ДНК, которая может переходить из линейной формы в кольцевую, и наоборот. Такая топология ДНК характерна для Iridoviridae[en] — семейства крупных икосаэдрических ДНК-содержащих вирусов[5].

    Доминантные функциональные категории белков Pithovirus следующие: белки, связанные с транскрипцией (17 опознанных генов), с репарацией ДНК (11 генов, в том числе ген АТР-зависимой ДНК-лигазы), с синтезом нуклеотидов (7 ферментов, в том числе альтернативная тимидилатсинтаза[en]), с репликацией ДНК (5 генов). Такое распределение в целом типично для крупных ДНК-содержащих вирусов. В отличие от пандоравирусов, кодируемые вирусом белки транскрипционной машинерии у Pithovirus упаковываются в зрелый вирион. Среди таких белков 4 субъединицы РНК-полимеразы (RPB1, RPB2, RPB5, RPB10), три транскрипционных фактора, три хеликазы-топоизомеразы и фермент, кэпирующий мРНК. Наличие этих белков соответствует тому, что жизненный цикл Pithovirus протекает вне ядра. Единственный идентифицированный интрон в геноме Pithovirus является самосплайсирующимся интроном и располагается в гене, кодирующем большую субъединицу ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Гомолог РНКазы III, работающий с двуцепочечными РНК и найденный в вирионах Pithovirus, может быть вовлечён в процессинг вирусных транскриптов, большая часть которых заканчивается шпилькой, как у мимивирусов. Как и многие икосаэдрические вирусы, но в отличие от пандоравирусов, вирусная частица Pithovirus содержит гликозилированные белки[5].

    Заражение амёбы Pithovirus происходит, когда она фагоцитирует вирусную частицу. Вирусная частица оказывается в фагосоме, и, как описывалось выше, после выталкивания «корки», прикрывающей апикальный конец частицы, и слияния мембран содержимое вирусной частицы высвобождается в цитоплазму клетки. По мере развития инфекции в цитоплазме клетки формируется почти округлая светлая зона, достигающая до 4 мкм в диаметре. На границе этой предполагаемой «вирусной фабрики» отпочковываются многочисленные электронплотные везикулы, и вместе с тем в «вирусной фабрике» накапливается мембранный материал неясного происхождения. При формировании вириона оболочка и внутренняя часть собираются одновременно. В процессе сборки вириона можно выделить две фазы: сначала формируются прямоугольные частицы со стенкой толщиной 25 нм, и далее они созревают в яйцевидные частицы, окружённые оболочкой толщиной 60 нм. Выделение зрелых вирусных частиц осуществляется путём экзоцитоза и начинается спустя 8 часов после инфицирования. В отличие от пандоравирусов, в ходе инфекции Pithovirus ядро и ядрышко остаются неповреждёнными. Полный лизис заражённой культуры наступает примерно спустя 15 часов после заражения[5].

    Состав генов Pithovirus, в общих чертах, похож на таковой у крупных икосаэдрических ДНК-содержащих вирусов эукариот. Филогенетический анализ, основанный на ДНК-полимеразе, помещает Pithovirus в кладу, состоящую из Iridoviridae и Marseilleviridae[en] — двух семейств крупных ДНК-содержащих вирусов, отдалённо родственных друг другу. Анализ на основе субъединиц РНК-полимеразы RPB1 и RPB2 Pithovirus свидетельствует о правильности такого включения, хотя аминокислотные последовательности этих белков всё ещё далеки от таковых у их ближайших гомологов в Marseilleviridae (совпадают лишь 30 % аминокислотных остатков). Лишь для около трети из 467 предсказанных белков Pithovirus (точнее 152, что составляет 32,5 %) нашлись гомологи в базах данных, причём эти белки принадлежат вирусам семейств Marseilleviridae, Mimiviridae[en] и Iridoviridae. Эти семейства объединяют в группу крупных ядерно-цитоплазматических ДНК-содержащих вирусов, которой иногда присваивают ранг порядка и название Megavirales. В 2015 году было предложено выделить Pithovirus в отдельное семейство — Pithoviridae[5]. MegaviralesPithovirus в её составе) также выделяют как четвёртую группу TRUC (англ. Things Resisting Uncompleted Classifications) — группу, которая на данный момент находится вне трёхдоменной системы Карла Вёзе и считается четвёртой крупной монофилетической группой наряду с доменами Bacteria, Archaea и Eukarya. Впрочем, такое выделение спорно и признаётся не всеми учёными[6][7].

    Интересно, что за несколько лет до открытия Pithovirus в 2014 году Хоффман и коллеги описали KC5/2 — предполагаемого эндосимбионта архейного происхождения у Acanthamoeba, который, как оказалось, морфологически схож с Pithovirus. Этот эндосимбионт в настоящее время рассматривается как современный родственник Pithovirus, а не новый пандоравирус[7][5].

    В дальнейшем был описан род гигантских вирусов Cedratvirus, который настолько близок к вирусам рода Pithovirus и морфологически, и генетически, что их объединяют в семейство Pithoviridae[8]. Также в это семейство предлагается включить недавно описанный вирус Orpheovirus[9].

    Pithovirus sibericum был обнаружен в 2014 году в образце многолетней мерзлоты из Сибири возрастом в 30 тыс. лет французскими эволюционными биологами супругами Жаном-Мишелем Клаври и Шанталь Абергель из Средиземноморского университета (Университета Экс-Марсель). Вирусные частицы были обнаружены после того, как образец был экспонирован с амёбами Acanthamoeba castellanii и амёбы начали погибать. Было обнаружено, что погибшие амёбы содержат частицы гигантского вируса. Название открытому вирусу было дано по греческому слову пифос (др.-греч. πίθος), означающее большой древнегреческий кувшин для хранения продуктов питания. Новый вид был описан в марте 2014 года в американском журнале Proceedings of the National Academy of Sciences[10]. По состоянию на июль 2015 года род Pithovirus ещё не зарегистрирован в базе данных Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV)[11].

    В 2015 году та же исследовательская группа описала ещё один вирус-гигант в том же образце вечной мерзлоты — Mollivirus sibericum[12].

    1. ↑ Таксон не признан Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV).
    2. ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
    3. Levasseur A., Andreani J., Delerce J., Bou Khalil J., Robert C., La Scola B., Raoult D. Comparison of a Modern and Fossil Pithovirus Reveals Its Genetic Conservation and Evolution. (англ.) // Genome Biology And Evolution. — 2016. — 25 August (vol. 8, no. 8). — P. 2333—2339. — doi:10.1093/gbe/evw153. — PMID 27389688. [исправить]
    4. Stefan Sirucek. Ancient «Giant Virus» Revived From Siberian Permafrost, National Geographic (March 3, 2014). Дата обращения 3 марта 2014.
    5. 1 2 3 4 5 6 Abergel C., Legendre M., Claverie J. M.  The Rapidly Expanding Universe of Giant Viruses: Mimivirus, Pandoravirus, Pithovirus and Mollivirus // FEMS Microbiology Reviews. — 2015. — Vol. 39, no. 6. — P. 779—796. — doi:10.1093/femsre/fuv037. — PMID 26391910. [исправить]
    6. Sharma V., Colson P., Chabrol O., Pontarotti P., Raoult D. Pithovirus sibericum, a new bona fide member of the «Fourth TRUC» club. (англ.) // Frontiers in microbiology. — 2015. — Vol. 6. — P. 722. — doi:10.3389/fmicb.2015.00722. — PMID 26300849. [исправить]
    7. 1 2 Scheid P. Viruses in close associations with free-living amoebae. (англ.) // Parasitology research. — 2015. — Vol. 114, no. 11. — P. 3959—3967. — doi:10.1007/s00436-015-4731-5. — PMID 26374538. [исправить]
    8. Andreani J., Aherfi S., Bou Khalil J. Y., Di Pinto F., Bitam I., Raoult D., Colson P., La Scola B. Cedratvirus, a Double-Cork Structured Giant Virus, is a Distant Relative of Pithoviruses. (англ.) // Viruses. — 2016. — 3 November (vol. 8, no. 11). — doi:10.3390/v8110300. — PMID 27827884. [исправить]
    9. Andreani J., Verneau J., Raoult D., Levasseur A., La Scola B. Deciphering viral presences: two novel partial giant viruses detected in marine metagenome and in a mine drainage metagenome. (англ.) // Virology Journal. — 2018. — 10 April (vol. 15, no. 1). — P. 66—66. — doi:10.1186/s12985-018-0976-9. — PMID 29636072. [исправить]
    10. Legendre M., Bartoli J., Shmakova L., Jeudy S., Labadie K., Adrait A., Lescot M., Poirot O., Bertaux L., Bruley C., Couté Y., Rivkina E., Abergel C., Claverie J. M. Thirty-thousand-year-old distant relative of giant icosahedral DNA viruses with a pandoravirus morphology. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2014. — Vol. 111, no. 11. — P. 4274—4279. — doi:10.1073/pnas.1320670111. — PMID 24591590. [исправить]
    11. ↑ Search Pithovirus in ICTV database (неопр.) (недоступная ссылка). Дата обращения 27 декабря 2015. Архивировано 4 октября 2013 года.
    12. Legendre M., Lartigue A., Bertaux L., Jeudy S., Bartoli J., Lescot M., Alempic J. M., Ramus C., Bruley C., Labadie K., Shmakova L., Rivkina E., Couté Y., Abergel C., Claverie J. M. In-depth study of Mollivirus sibericum, a new 30,000-y-old giant virus infecting Acanthamoeba. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2015. — Vol. 112, no. 38. — P. 5327—5335. — doi:10.1073/pnas.1510795112. — PMID 26351664. [исправить]

    Вирус Лловиу — Википедия

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Вирус Лловиу

    промежуточные ранги

    Вид:Вирус Лловиу

    Lloviu cuevavirus

    V: (-)оцРНК-вирусы

    Вирус Лловиу (англ. Lloviu cuevavirus) — вид вирусов из монотипного рода Cuevavirus семейства филовирусов (Filoviridae). Вирус получил своё имя по названию пещеры Куэва-дель-Льовью (Cueva del Lloviu), в которой был впервые обнаружен[2].

    Впервые вирус был обнаружен в 2002 году у обыкновенных длиннокрылов, найденных мёртвыми в пещере Куэва-дель-Льовью, Астурия и в пещерах в Кантабрии в Испании, а также в пещерах во Франции и Португалии[3]. Еще не доказано, что вирус является возбудителем новой болезни летучих мышей, но у здоровых особей он не обнаружен. Таким образом, патогенность этого вируса для этих животных вполне возможна. Вскрытие мёртвых длиннокрылов не показало макроскопических патологий, но микроскопическое исследование выявило вирусную пневмонию[3]. Пещера Куэва-дель-Льовью часто посещается туристами, однако никакие связанные с этим человеческие инфекции или болезни не наблюдались. Предполагается, что Лловиу является вторым филовирусом, не патогенным для людей (первым является вирус Рестона (RESTV)).

    Геном[править | править код]

    LLOV до сих пор не выделен в культуре тканей или в организмах, но его геном был прочтён в полном объеме за исключением 3′- и 5′-НТО[3]. Как все Mononegavirales, вирус содержит неинфекционный линейный несегментированный одноцепочечный РНК-геном отрицательной полярности, который, скорее всего, обладает обратно-дополнительными 3′ и 5′ окончаниями, не обладает кэп-структурой, не полиаденилирован и ковалентно не связан с белком[4]. Размер генома — приблизительно 19 кб; он содержит семь генов в порядке 3′-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5′-UTR. В отличие от Ebolavirus и вируса Марбург, которые синтезируют семь мРНК для семи структурных белков, вирус Лловиу производит только шесть мРНК, то есть одна мРНК (VP24/L) является бицистроном. Геномные участки инициации транскрипции вируса Лловиу идентичны таковым эболавируса, но отличаются от таковых марбургского вируса. Участки терминации транскрипции у вируса Лловиу уникальны[3].

    Структура[править | править код]

    Структура вирионов LLOV до сих пор не описана. Предполагается, что как и у других филовирусов, LLOV-вирионы представляют собой нитевидные частицы в форме крюка, «U» или «6» или могут быть свёрнуты в кольцо, тороид или развёрнуты. Их диаметр — 80 нм, но есть различия по длине[5]. Геном вируса позволяет предположить, что LLOV-частицы состоят из семи структурных белков. В центре, вероятно, расположен закрученный рибонуклеокапсид, который состоит из геномной РНК, обернутой вокруг полимера нуклеопротеидов (NP). Вероятно, есть связанная с рибонуклеопротеином РНК-зависимая РНК-полимераза (L) с кофактором полимеразы (VP35) и активатором транскрипции (VP30). Рибонуклеопротеин встроен в матрицу, сформированную главным (VP40) и второстепенным (VP24) матричными белками. Частицы окружены липидной мембраной, полученной из мембраны клетки-хозяина. Мембрана удерживает гликопротеин (GP1,2), который выступает на 7—10 нм от её поверхности. Хоть по структуре вирус Лловиу почти идентичен эболавирусу и марбургскому вирусу, он может антигенно отличаться от обоих (так же, как они друг от друга).

    Репликация[править | править код]

    Предположительно, жизненный цикл LLOV начинается с прикрепления вириона к определенным рецепторам поверхности клеток с последующей интернализацией, слиянием вириона с эндосомой и сопутствующим выпуском нуклеокапсида вируса в цитозоль. Гликопротеин (GP) расщепляется эндосомными цистеиновыми протеазами (катепсины), и далее расщепленный гликопротеин взаимодействует с внутриклеточным входным рецептором Niemann-Pick C1 (NPC1)[6]. Вирусная РНК-зависимая РНК-полимераза (L) частично открывает нуклеокапсид и транскрибирует гены в положительные мРНК, на которых синтезируются структурные и неструктурные белки. РНК-полимераза (L) связывается с единственным промотором, расположенным на 3′-конце генома. После транскрибирования гена транскрипция может как продолжиться, так и прекратиться. Это означает, что гены, расположенные близко к 3′-концу генома, транскрибируются чаще, тогда как те, что находятся ближе к 5′-концу, транскрибируются с меньшей вероятностью. Таким образом, порядок генов — это простой, но эффективный способ регуляции транскрипции. В результате самым обильным вырабатываемым белком будет нуклеопротеин. Его концентрация в клетке будет определять, когда L перейдет от транскрипции генов к репликации генома. Репликация даст положительные антигеномы полной длины, которые будут в свою очередь транскрибированы в отрицательные копии генома новых вирионов. Синтезируемые структурные белки и нуклеиновые кислоты самостоятельно собираются и накапливаются около внутренней части клеточной мембраны. Зрелые вирионы отпочковываются от клетки, захватывая участки клеточной мембраны в качестве оболочки. Теперь они готовы заражать новые клетки и повторить цикл[4].

    1. ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
    2. Kuhn, J. H.; Becker, S.; Ebihara, H.; Geisbert, T. W.; Johnson, K. M.; Kawaoka, Y.; Lipkin, W. I.; Negredo, A. I.; Netesov, S. V.; Nichol, S. T.; Palacios, G.; Peters, C. J.; Tenorio, A.; Volchkov, V. E.; Jahrling, P. B. Proposal for a revised taxonomy of the family Filoviridae: Classification, names of taxa and viruses, and virus abbreviations // Archives of Virology : journal. — 2010. — Vol. 155. — P. 2083—2103. — doi:10.1007/s00705-010-0814-x. — PMID 21046175.
    3. 1 2 3 4 Negredo, A.; Palacios, G.; Vázquez-Morón, S.; González, F. L.; Dopazo, H. N.; Molero, F.; Juste, J.; Quetglas, J.; Savji, N.; de la Cruz Martínez M; Herrera, J. E.; Pizarro, M.; Hutchison, S. K.; Echevarría, J. E.; Lipkin, W. I.; Tenorio, A. Discovery of an Ebolavirus-Like Filovirus in Europe // PLoS Pathogens. — 2011. — Vol. 7. — doi:10.1371/journal.ppat.1002304. — PMID 22039362.
    4. 1 2 Easton, C. R.; Pringle. Order Mononegavirales // Virus Taxonomy—Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. — Academic Press, 2011. — P. 653—657. — ISBN 978-0-12-384684-6.
    5. Geisbert, T. W.; Jahrling, P. B. Differentiation of filoviruses by electron microscopy // Virus research. — 1995. — Vol. 39. — P. 129—150. — doi:10.1016/0168-1702(95)00080-1. — PMID 8837880.
    6. Ng M., Ndungo E., Jangra R. K., Cai Y., Postnikova E., Radoshitzky S. R., Dye J. M., Ramirez de Arellano E., Negredo A., Palacios G., Kuhn J. H., Chandran K. Cell entry by a novel European filovirus requires host endosomal cysteine proteases and Niemann–PickC1 // Virology. — 2014. — P. 637—646. — doi:10.1016/j.virol.2014.08.019. — PMID 25310500.

    Отправить ответ

    avatar
      Подписаться  
    Уведомление о